Votre mission
Rattaché au Responsable de Développement Analytique, vous serez en charge de la réalisation d’analyses physicochimiques dans le cadre des études de stabilités de produits finis et des validations de procédés selon un planning prédéfini, ceci dans le respect des délais et des protocoles établis, des BPF et BPL.
D’autre part vous pourrez être amené à travailler sur des projets de développement analytique en lien avec les chargés de projets de développement.
A cet effet vous effectuerez :
Votre profil
De formation scientifique chimique (Bac + 2 minimum type DUT chimie/biochimie), vous avez une expérience dans le contrôle analytique de produits pharmaceutiques d’au moins 2 ans, une parfaite connaissance et maitrise des principales techniques d’analyse (HPLC, CPG, UV, SAA…), de la pharmacopée européenne. Une expérience en validation de procédés de fabrication, stabilités des produits finis, développement et vérification des données brutes d’analyse serait un plus.