Société : Stilla Technologies Lieu : Val-de-Marne (Île-de-France)
Présentation de l'entreprise
"Stilla Technologies est une société instrumentation pour les sciences de la vie dont la mission est d'améliorer la santé en offrant aux chercheurs et cliniciens du monde entier des solutions d'analyse génétique de haute précision.
Depuis 2016, Stilla Technologies fournit aux chercheurs du monde entier le système naica®, une solution qui permet de détecter et de quantifier l'ADN avec une précision sans précédent.
Le système naica® prend en charge une large gamme de tests génétiques et de tests de biologie moléculaire, y compris les tests de biopsie liquide pour le diagnostic du cancer, la quantification de la charge virale, la détection d'OGM, etc. Dans l'ensemble, les performances supérieures du système naica® en font une technologie privilégiée pour la recherche en médecine de précision et le suivi thérapeutique.
Stilla conseille et accompagne ses clients dans le monde entier avec une équipe pluridisciplinaire, dont l'expertise s'étend de la micro fluidique et de la chimie à la biologie moléculaire et à l'informatique. L'équipe talentueuse et multidisciplinaire de Stilla partage une passion pour la création de produits très innovants dédiés la recherche en sciences de la vie et au diagnostic clinique."
Descriptif du poste
Société : Stilla Technologies Catégorie : Stage Activité : Services aux entreprises Filiere : Finance de marché Metier : Qualité / ContrôleInterne Lieu : Val-de-Marne (Île-de-France) Durée : 3 mois
Mission
Le(a) stagiaire QC est en charge du contrôle qualité d'une partie de la gamme de produits Stilla®, par la mise en oeuvre de contrôles matière première, in process ou produits finis rigoureux et efficaces.
Le stage se concentrera sur la découverte des techniques utilisées, essentiellement autour de l'intégration d'un nouveau process dans le Contrôle Qualité pour le suivi des produits Sapphire et Ruby.
Il/elle effectuera son stage au sein de l'équipe QC, au sein du département Opérations, sous la tutelle de la Directrice Industrialisation et Contrôle Qualité.
Principales missions/opérations :
- Participer à l'amélioration des procédures en cours de mise en place pour l'intégration du nouveau produit
- Réaliser les manipulations de QC pour le contrôle d'entrée (matières premières), les contrôles in process (produits semi-finis) et les contrôles de libération (produits finis)
- Enregistrer rigoureusement les éléments de traçabilité et résultats de QC dans les fiches QC, rapports ou cahier de laboratoire, selon les procédures en vigueur
- Participer au bon fonctionnement du laboratoire en respectant les règles de sécurité, de gestion des stocks de réactifs et de consommables
- Participer à valoriser et communiquer les résultats des expériences obtenues via des rapports écrits ou des présentations orales, et des échanges avec les équipes impliquées.ST
Profil recherché
En cours d'obtention d'un Niveau Bac +2/3 en Biologie, idéalement en biologie moléculaire
- Maîtrise des outils Microsoft pour l'analyse de données (Excel, Word, PowerPoint) pour la traçabilité et les rapports de résultats
- Connaissance basique des normes qualité et réglementations applicables (ISO13485, BPL, BPF)
- Présente un intérêt certain pour la qualité, l'amélioration continue des produits et process
- A le souci du détail, doté de persévérance, rigueur et d'un esprit analytique important
- Aime le challenge, organisé, autonome, avec un fort esprit d'équipe et d'initiative
- Bon niveau d'anglais scientifique écrit. CLIQUER ICI POUR POSTULER
